微生物基因敲除和回补-基因编辑-北京溯源科服
微生物基因编辑技术是现代生物技术的重要组成部分，通过精准的基因操作可以深入研究微生物的生理机制、代谢途径和进化规律。北京溯源科服提供专业的微生物基因敲除和回补服务，采用多种先进的基因编辑技术，确保实验的高效性和可靠性。
微生物基因编辑服务
专业 · 精准 · 高效
根据您的细菌/真菌特性，选择最优的编辑系统：北京溯源科服拥有一套成熟的微生物基因编辑技术体系，能够根据不同微生物的特点选择最合适的编辑方法，确保编辑效率和成功率。
肠杆菌科常见菌株
Enterobacteriaceae大肠杆菌 (E. coli)
- DH5α
- TOP10
- BL21(DE3)
- MG1655
- Nissle1917
其他菌属
- 沙门菌属: 鼠伤寒沙门菌等
- 克雷伯菌属: 肺炎克雷伯杆菌
- 其他肠杆菌科细菌
革兰阳性菌
Gram-positive- 金黄色葡萄球菌各菌株
- 枯草芽孢杆菌各菌株
其他微生物
Others- 假单胞菌
- 根瘤菌等
基因编辑系统
CRISPR/Cas9基因编辑系统
CRISPR/Cas9 Gene Editing System- 创新性结合CRISPR/Cas9系统和Red/ET重组系统
- 利用CRISPR/Cas9系统的高效定点切割优势
- 结合Red/ET高效重组优势，极大提高编辑效率
- 实现无痕编辑，大大提高后续实验可靠性
位点特异性基因重组系统
Site-Specific Recombination System- Cre-lox 系统来源于大肠杆菌P1 噬菌体
- Cre 重组酶识别34 bp具有方向性的loxP位点
- 可实现基因片段删除、倒置等操作
- 常用于删除选择标记基因和大片段基因操作
同源重组系统
Homologous Recombination System- 引入两端具有同源片段的外源dsDNA分子
- 借助λ-Red重组系统或RecE/T重组系统
- 诱发同源片段中间的外源DNA序列与基因组交换
- 实现基于同源重组的基因编辑
服务类型
无痕基因敲除
利用Red/ET重组系统和CRISPR/Cas9基因编辑系统结合，实现高效定点切割，并消除外源质粒。
无痕基因点突变
利用CRISPR/Cas9系统的高效定点切割优势，实现基因组定点突变。
无痕基因敲入
利用Red/ET重组系统和CRISPR/Cas9基因编辑系统结合，实现基因组定点敲入。
我们的优势
技术先进
采用多种先进的基因编辑技术，满足不同微生物的编辑需求
高效快捷
标准化流程，高效完成基因编辑任务
质量保证
严格的质量控制体系，确保编辑结果准确可靠
性价比高
提供具有竞争力的价格和服务