基因敲入细胞-基因编辑-北京溯源科服
基因敲入是指将外源性基因通过同源末端重组的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。相比于基因敲除（KO），在设计 KI 的实验方案时需考虑的影响因素更多，如敲入基因片段的长短、同源重组效率等。 北京溯源科服提供一流基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、安全位点基因敲入等均可实现。我们提供全方位的服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。
基因敲入细胞定制服务
专业 · 精准 · 高效
北京溯源科服提供的基因敲入细胞定制服务，包括荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、安全位点基因敲入等。通过核转染法将 CRISPR/Cas9 系统的 gRNA 载体（含 Cas9）与携带目的片段的 Donor 共转入细胞中，在 gRNA 和 Cas9 复合物造成靶位点 DNA 双链断裂后，细胞以 Donor 作为模板进行同源重组修复（HDR）实现目的片段的定点敲入。客户可以根据自己的需求选择不同的服务类型。
服务应用
北京溯源科服提供的基因敲入细胞定制服务可以实现各种实验目的，包括：
基础研究应用
Basic Research- 基因功能研究
- 蛋白质定位追踪
- 信号通路分析
- 细胞生物学研究
药物研发应用
Drug Development- 药物靶点验证
- 疾病模型建立
- 治疗效果评价
- 临床前研究
服务类型
根据目的基因的类型和细胞特点，基因敲入细胞定制服务可分为以下几种类型：
哺乳动物细胞基因敲入
用于基础研究、研究肿瘤发生发展机制、药物筛选及评价等。
ESC或iPSC干细胞基因敲入
用于再生医学、疾病建模等研究。
荧光/蛋白标签定点敲入
实现蛋白质的荧光标记或标签标记，便于追踪和研究。
安全位点基因敲入
在基因组安全位点插入目的基因，确保基因稳定表达。
基因敲入细胞定制流程
1
方案设计
根据客户需求和靶基因的情况进行基因点突变方案设计
2
构建gRNA载体和Donor载体
构建gRNA载体和Donor载体
3
细胞转染
通过核转染法将gRNA载体和Donor载体共转入目标细胞
4
筛选阳性克隆
筛选出成功实现目的片段定点敲入的阳性克隆
5
验证和扩增
对阳性克隆进行扩增和测序验证
我们的优势
专业技术团队
经验丰富的基因编辑专家团队
高效快捷
标准化流程，确保项目按时完成
质量保证
严格的质量控制体系，确保结果可靠性
性价比高
提供具有竞争力的价格和服务